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Remoxipride hydrochloride

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产品编号 T23232Cas号 73220-03-8
别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。

Remoxipride hydrochloride

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纯度: 99.32%
产品编号 T23232 别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride HydrochlorideCas号 73220-03-8

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,580
现货
100 mg
¥ 5,130
现货
200 mg
¥ 6,930
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产品介绍

生物活性
产品描述
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) is a selective antagonist of D2 receptor with IC50s of 1.57 μM, >100 μM and 42 μM for D2 receptor, D1 receptor and α1-adrenoceptor.
体内活性
在雄性Sprague-Dawley大鼠中,Remoxipride hydrochloride(0.1-100 μM/kg;i.p.)阻断了apomorphine引起的过度活动,并且呈剂量依赖性阻断apomorphine引起的行为。在比格犬中,Remoxipride hydrochloride(0.25-5 μM/kg;gavage)阻断了apomorphine引发的呕吐[1]。
别名Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride
化学信息
分子量407.73
分子式C16H24BrClN2O3
CAS No.73220-03-8
SmilesC(NC[C@H]1N(CC)CCC1)(=O)C2=C(OC)C(Br)=CC=C2OC.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40.9 mg/mL (100.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4526 mL12.2630 mL24.5260 mL122.6302 mL
5 mM0.4905 mL2.4526 mL4.9052 mL24.5260 mL
10 mM0.2453 mL1.2263 mL2.4526 mL12.2630 mL
20 mM0.1226 mL0.6132 mL1.2263 mL6.1315 mL
50 mM0.0491 mL0.2453 mL0.4905 mL2.4526 mL
100 mM0.0245 mL0.1226 mL0.2453 mL1.2263 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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